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時(shí)間:2014-05-21 10:06:33
作者:世邦機(jī)器
膨潤(rùn)土/聚苯乙烯雜化材料的制備
陳燕丹(2000)采用不同得聚合方法使苯乙烯進(jìn)入含雙鍵的酰胺-胺化合物,嵌入改性膨潤(rùn)土層間聚合,獲得了3種膨潤(rùn)土/聚苯乙烯雜化材料。用XRD、IR、TG、SEM何TEM對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。膨潤(rùn)土生產(chǎn)工藝比較復(fù)雜,對(duì)膨潤(rùn)土生產(chǎn)線(xiàn)上的要求也是比較高的。SEM測(cè)試表明,改性膨潤(rùn)土/聚苯乙烯得沖擊斷面形貌比對(duì)照得PS有明顯得改善,呈現(xiàn)較典型得韌性斷裂特征。TEM結(jié)果則顯示改性膨潤(rùn)土已大部分分散到50nm以下。
制備方法采用原位聚合法、溶液聚合法和陽(yáng)離子聚合法。采用得膨潤(rùn)土潛入劑為苯乙烯和乙酸。
(1)原位聚合法 在5個(gè)干燥潔凈得小試劑瓶中均加入15mL苯乙烯單體,其中一個(gè)味空白對(duì)照,其余的分別加入3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))得原料土、881#、4A、4B改性膨潤(rùn)土,將上述5個(gè)試驗(yàn)用超聲波處理15min,使其形成均一的膠體懸浮液,末了各試驗(yàn)中再加入占單體質(zhì)量0.3%的BPO引發(fā)聚合。震蕩混勻反應(yīng)體系,各自抽真空充氮3次后置于80℃恒溫水槽中聚合48h,獲得雜化聚苯乙烯固體試樣。
(2)溶液聚合法 按原位聚合時(shí)反應(yīng)體系組成,另外,再往各試劑瓶中注入20mL二甲苯進(jìn)行溶液聚合。各試樣抽真空充氮3次后置于80℃恒溫水槽中聚合48h。此時(shí)溶液黏度不再增大,將各瓶中反應(yīng)后得黏稠物傾入甲醇,析出物用甲醇洗滌3次,分別置于5個(gè)干燥培養(yǎng)皿中,于60~80℃烘干后備用。
(3)陽(yáng)離子聚合法 反應(yīng)體系較初組成同上,再加入含0.20%(占單體質(zhì)量)BF3?O(C2H5)2的C2H4Cl2溶液引發(fā)陽(yáng)離子聚合(整個(gè)反應(yīng)過(guò)程均在冰水浴中緩慢進(jìn)行)。約2h后,將反應(yīng)物小心傾入盛有160mL甲醇得燒杯中不停攪拌,聚合物呈疏松狀沉淀析出。經(jīng)布氏漏斗抽濾后,用少量甲醇多次洗滌沉淀物后,將其移入60~80℃烘箱中烘2h,制得試樣。
-END-
破碎機(jī)磨粉機(jī)制砂機(jī)洗砂機(jī)振動(dòng)篩移動(dòng)破碎站顎式破碎機(jī)圓錐式破碎機(jī)雷蒙磨粉機(jī)河卵石制砂機(jī)振動(dòng)給料機(jī)皮帶機(jī)
Li+濃度增加,膨潤(rùn)土的性能會(huì)改進(jìn),但當(dāng)Li+濃度增加到一定值后,鋰基膨潤(rùn)土的性能會(huì)下降,說(shuō)明Li+濃度達(dá)到活化點(diǎn)后,過(guò)多的Li+反而會(huì)阻礙陽(yáng)離子交換。
膨潤(rùn)土的比表面積較大,而且隨著焙燒溫度的升高膨潤(rùn)土的比表面積逐漸增大,而且溫度超過(guò)450℃時(shí)焙燒膨潤(rùn)土的比表面積開(kāi)始減小,600℃時(shí)急劇下降。
膨潤(rùn)土的主要成分蒙脫石為2:1層狀硅酸鹽。其中的Al3+-和Si4+ 可被Mg2+、Ca2+或Fe2+置換,可交換的陽(yáng)離子骨架有剩余負(fù)電荷,加上蒙脫石晶層間結(jié)合力較弱,可吸附陽(yáng)離子和極性水分子,根據(jù)陽(yáng)離子種類(lèi)及相對(duì)濕度,層間能吸附一層或兩層水分子。
制備了三乙基芐基氯化銨改性膨潤(rùn)土,用于含芳香類(lèi)有機(jī)廢水的處理。結(jié)果表明,當(dāng)初始有機(jī)物濃度為20mg/L時(shí),改性膨潤(rùn)土對(duì)廢水中苯酚、苯胺、甲苯的去除率分別為83.3%、89.2%、97.3%。
曾秀瓊等(2001)制備了單陽(yáng)離子改性膨潤(rùn)土(Na+-膨潤(rùn)土和A13 +-膨潤(rùn)土),羥基鋁膨潤(rùn)土、有機(jī)膨潤(rùn)土(不同量有機(jī)季銨鹽改性),進(jìn)行了7種改性膨潤(rùn)土與染料弱酸性深藍(lán)GR的吸附實(shí)驗(yàn),繪制了它們的等溫吸附線(xiàn)。
用十六烷基三甲基溴化銨在微波場(chǎng)中對(duì)鈉基膨潤(rùn)土進(jìn)行有機(jī)改性、制得有機(jī)改性膨潤(rùn)土并研究了有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)廢水中苯胺的吸附行為
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